Om sjukdomen
| Tumörsjukdomar som uppstår i muskler, senor och bindväv kallas för sarkom. Det finns ett mycket stort antal olika typer av sarkom. Namnen på sarkomen talar om var ifrån de utgår.Exempelvis kallas ett sarkom som utgår från ledhinnorna för synovialt sarkom (synovia = ledhinna). Fibrosarkom utgår från bindväv var som helst i kroppen och rhabdomyosarkom kallas den typ av sarkom som utgår från musklerna. Här är länken till barncancerfondens hemsida om Sarkomer: |
![]() | |
Jakobs sjukdomshistoria, skrivet nu i efterhand, har försökt att hålla det kortfattat men det blir ju lite text ändå… När Jakob just fyllt 5 år i mars 2002 förstod vi att något inte var som det skulle. Jakob hade ont i ryggen. Värst var det vid sänggåendet på kvällen. Han ville gärna sitta (i soffan) och somna. Vi började med vårdcentralen men de kunde inget göra, visste inte. Efter en tid blev det ohållbart tyckte vi och ringde upp läkaren på vårdcentralen för att säga att något måste göras för Jakob är tvungen att äta smärtstillande varje kväll för att kunna somna. Ok sa läkaren, skall skriva remiss till Drottning Silvias Barn och Ungdomssjukhus (vi kallar det Östra i dagligt tal). Under våren medan vi väntar på tid för skintröntgen är Jakob ibland trött i ryggen och vilar korta stunder där han befinner sig, dvs lägger sig ner tex på marken eller golvet. Han har ont, gråter… I slutet av april blir ovan nämnda röntgen av. De ser inte vad det kan vara utan skriver remiss på DT (datortomografi). Den 29 maj gör Jakob DT och vi får besked att ”de har hittat något”. Vi blir kvar på sjukhuset nu några dagar och hamnar på Barnonkologen. Det görs MR (magnetröntgen), biopsi för att kolla vilken sorts tumör det handlar om och en CVK (central ven kateter) opereras in under huden för att förbereda inför cytostatika behandlingen.
Midsommar veckan blir första veckan på Östra med cytostatika. Då mår Jakob inget vidare men kommer hem till midsommar som vi firar i vanlig ordning med mycket vänner hemma. Jakob är ´matt i pälsen´ och har bla ingen vidare matlust. Detta är då början på nio cellgiftsbehandlig som ges var tredje vecka intravenöst om blodvärdena tillåter och ingen infektion tillstöter. Jakob får infektion efter alla utom två denna sommar/höst. Då är han tvungen att ligga på sjukhus ca en vecka för intravenös antibiotika.
Så småningom under våren 2007 efter röntgen släpper restriktionerna med korsetten, han behöver inte ha den på natten, vi kan korta av den så att Jakob kan sitta riktigt på stol. Allt ser ljust ut. I slutet på juli när blodvärdena efter sista cellgiftskuren har börjat vända upp far vi på båt semester i nära tre veckor. Jakob har inte korsetten på alls längre. Han haltar bara lite – det är inget stort handikapp. Nu är han frisk! (tror vi). Augusti 2007 börjar Jakob i 4:an, klassen har flyttat till Tunge skola. Jakob tycker mycket om att gå till skolan. Ny MR görs i augusti. På telefon får vi information om att där kan finnas något litet… De vill göra ny MR om två månader för och se om det skett någon förändring. Vi och Jakob lever på som vanligt men innan dessa två månader hinner gå börjar Jakob få ont i ryggen igen. Inte så mycket smärta till att börja med men det ökar ganska fort. Vi har gott om smärtstillande hemma sen förra hösten som vi ger honom. Han får tabletter med sig till skolan men vi hämtar honom torsdagen den 18 oktober. Vi har tid för MR veckan därpå men på fredag har han otroliga smärtor och vi åker akut till östra för MR. Då blir det bekräftat det vi misstänker att tumören kommit tillbaka med förnyad kraft. Jakob och vi ligger på Östra i drygt en vecka, han får morfindropp. Livet är tungt med detta besked. Läkarna funderar förstås. Cytostatika finns inte som skulle kunna hjälpa, strålning är inget alternativ. Ortopederna på Sahlgrenska kan tänka sig att göra en ”underhållsoperation” ungefär samma som förra året, men det är inget bot. Efter några dagar dyker ytterligare ett alternativ upp som skulle kunna eliminera tumören för gott (fast inga garantier kan förståss ges). Om Jakob och vi går med på det hela kan en omfattande operation göras, tre och en halv kota opereras bort. Titan stag och skruvar installeras istället. Då kan hela tumören med god marginal opereras bort. Detta skulle naturligtvis då innebära att Jakob skulle bli helt förlamad från midjan och neråt. Det är en stor och svår operation som sällan gjorts. Detta har vi några dagar att fundera på. Under denna dryga vecka vi ligger inne på Östra så tappar Jakob rörelseförmågan i högra benet. Det är tumören som klämmer på nervtrådarna. Vi åker hem med Jakob i rullstol, morfinpumpen kopplas bort och han får istället bla morfinplåster. Vi pratar om operationen och naturligtvis, det finns inget att välja på, Jakob vill leva och då finns bara operationen som alternativ. Datum bestäms till 13 november. Syskonen är hemma och vi har höstlov tillsammans hela familjen innan det blir dags att infinna sig på Sahlgrenska, (igen). Jakob har tidigare haft en klasskompis som varit rullstolsburen. Jakob pratar mycket om detta med oss. Vi och han förbereder varandra på det som komma skall. Operationsdagen kommer, mor och far med på sjukhuset i väntan och bön. Hemma samlas släkt och vänner i bönestunder. Lång operation, ca 12 timmar. Allt går bra. Vi får komma till Jakob på postop samma kväll. Nästa dag väcks han. Tillfriskandet går efter omständigheterna, som inte är lätta, bra. Jakob har morfinpump som smärtstillande. Efter några veckor när morfinen skall trappas ner får Jakob besvär av fantomsmärtor i ben och framförallt fötterna. Nya mediciner sätts in. Den 11 december kan vi flytta ur rummet på Sahlgrenskas avdelning 16. Sjuktransport till Bräcke habilitering. Detta är ett stort steg framåt. Här skall Jakob (och mamma pappa) öva sig på ett liv med rullstol. Här träffar vi sjukgymnast, arbetsterapeut, uroterapeut, skollärare, kuratorer mm. Jakob trivs här och hoppas att få komma tillbaka efter jul. Kommer hem första gången efter operationen över helgen den 14 december. Alla är glada. Fantomsmärtorna är där hela tiden och efter nyår tilltar de tycker vi. Vi håller ut några dagar till. Efter trettondags helgen är vi tillbaka på Bräcke. Här skall vi vara ytterligare tre veckor och åka hem på helgerna. Jakob har fått lite feber. Urinvägsinfektion misstänks, Jakob får äta antibiotika. Jakob tränar hårt. Tycker inte om de stunder han har feber eller är trött. Gillar inte när han missar saker på sitt schema.
Vid 15.30 tiden denna fredag eftermiddag får vi det smärtsamma beskedet att tumören är tillbaka, inte bara på ett ställe utan på flera ställen längs ryggkotan. Det finns även tumörer i buken och lungorna. Vi kan åka hem. Efter detta besked är Jakob aldrig mera glad… På måndag sätter hemsjukvården en morfin pump. Efter en vecka hemma får Jakob strålning på JK. En strålning om dagen i en vecka på några av tumörerna som riskerar att sätta Jakobs armfunktioner ur bruk. Han är på Östra och får blod. En annan dag får han medicin mot kramper (pga högt kalkvärde i blodet).
Måndag kväll den 25 februari tycker hemsjuksköterskan att Jakobs andning är påverkad, vi beslutar att ringa ambulans för att åka till Östra. Vi skall ändå in på tisdag för att ev sätta in en njurkateter. Detta är ju tråkig text att skriva, jag (mamma Eva) skriver även om friska Jakob, har ständigt en anteckningsbok med mig där minnen skrivs ner allteftersom jag tänker på dem. | ||
